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sábado, 16 de septiembre de 2017

Los 78 vuelos que salvaron vidas


En el 2016 hubo en Galicia casi 80 desplazamientos aéreos para trasladar órganos y realizar trasplantes; en cada operativo pueden participar más de cien personas


España es más que nunca líder en trasplantes. Con el 0,6 % de la población mundial, genera el 6,6 % del total de donaciones. Muchos de ellos se realizan en el entorno. Y es que la proximidad geográfica es importante porque hay órganos que deben estar en el receptor en cuatro horas, como ocurre con el corazón. Pero cuando aparece un donante y un paciente necesita urgentemente un trasplante para sobrevivir, la ONT se pone manos a la obra en cualquier punto de la geografía. Comienzan los operativos de traslados aéreos, a veces incluso más allá de las fronteras, en los que pueden llegar a intervenir más de un centenar de personas entre sanitarios y no sanitarios.


En la comunidad gallega, en el año 2016, hubo 78 desplazamientos aéreos por este motivo, casi siete al mes. En once casos el órgano viajó en una compañía regular, ya que la Organización Nacional de Trasplantes tienen convenios de colaboración con Iberia, Vueling y Air Europa para trasladar sin ningún coste órganos extraídos y perfectamente empaquetados. Ocurre por ejemplo con el riñón, cuya durabilidad es más elevada, por lo que puede esperarse a la salida de un vuelo regular. En la mayoría de los casos hay más urgencia y hay que recurrir a una compañía privada. El año pasado fueron 67 veces en Galicia. En España las cifras globales ascendieron a 707 vuelos, 135 en líneas regulares y 572 en una compañía privada.


Cuando una aeronave lleva un órgano para salvar una vida, no existe otra prioridad. Aunque algunos aeropuertos no abren las 24 horas, en estos casos la ONT solicita una prolongación de su horario e incluso su apertura para recibir a uno de estos aviones ambulancia. Además, destacan desde el Sergas, como también hay aeródromos del ejército, «la colaboración del Estado Mayor del Aire del ejército español es imprescindible».

¿Y cómo se lleva a cabo todo el operativo cuando un hospital da el aviso de que existe un donante? Después de valorar a la persona que dona y obtener el consentimiento, sea familiar o judicial, se analiza qué órganos serían aptos para un trasplante. A continuación la ONT realiza las ofertas con toda la información, y para garantizar la equidad se siguen dos criterios, el clínico y el territorial. El territorial también es importante aunque no lo parezca, porque si el trasplante es en la misma zona se reduce al máximo el tiempo de isquemia, es decir, el período que va desde la extracción del órgano hasta que se implanta en el receptor. El criterio clínico tiene en cuenta la compatibilidad y la gravedad del paciente, como ocurre con el código cero, que tiene prioridad.


Cuando se decide a dónde va a ir el órgano es cuando se establece qué medio de transporte se utiliza. En términos generales cuando el desplazamiento es local -en la misma ciudad o área de influencia-, o corto, a menos de 300 kilómetros, se recurre a una ambulancia. A partir de ahí, debido al tiempo de isquemia, suele ser necesario utilizar un medio aéreo. Como curiosidad, en febrero del 2015 se firmó un convenio con Renfe para transportar de forma gratuita los órganos en trenes de alta velocidad. La ONT los usa en las ciudades que tengan AVE y con el trasplante renal cruzado, que al ser de donante vivo puede programarse con antelación.


El cómo funciona el operativo también depende del órgano y de los hospitales. Por ejemplo, si el donante está en un centro sanitario en el que no se realizan trasplantes, debe desplazarse el equipo del hospital receptor para extraerlo. No obstante, en el cardíaco siempre viaja este equipo aunque en el hospital donador hagan trasplantes. Puede ocurrir que por circunstancias excepcionales en alguna ocasión no puedan ir, pero son casos puntuales. En el caso de los hepáticos y los renales no hace falta que se desplace el equipo, salvo que allí no haya profesionales para la extracción.


España no puede estar a la cabeza del sistema mundial de trasplantes sin solidaridad entre autonomías. El 23 % de los órganos que se trasplantaron en el 2016 lo hicieron en una comunidad diferente a la del donante. En Galicia, por ejemplo, 76 órganos procedentes de fuera vinieron a pacientes gallegos, y 57 salieron fuera de Galicia.


Fuente: https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2017/09/09/78-vuelos-salvaron-vidas/00031504989423587232259.htm

lunes, 11 de septiembre de 2017

Doctores decretan que la bebé morirá en 9 meses, entonces la niñera hace algo que nadie se esperaba.



©Facebook


Cuidar a un niño que no es nuestro no es una tarea fácil, además, implica una gran responsabilidad.

Tal vez al principio no sea algo de tu agrado pero con el tiempo te vas encariñando con ellos hasta llegar al punto de sentir que los quieres como a tus hijos, realizando cosas que jamás te imaginarias hacer por ellos.

Kiersten Miles, es una jovencita de 22 años, que desde hace solamente unas semanas empezó a trabajar como niñera, cuidando principalmente a los tres hijos de George y Farra Rosko.



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Les tomó tanto cariño a los pequeños que nunca se hubiera imaginado hacer por ellos algo que cambiaría su vida por completo. Algo con lo que los padres de estos niños quedarían agradecidos de por vida con la joven.

Kiersten Milles empezó a trabajar como niñera con la idea de pagar sus estudios, un trabajo noble para una chica que se encuentra estudiando.

Los tres pequeños eran buenos niños pero Kiersten se encariño más con la hija menor, Talia.



La pequeña bebé tan solo tenía nueve meses de edad y ya sufría de una enfermedad muy grave que hacía que la bilis se acumulara en el hígado y le provocara daños en el organismo.


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Después de haberla examinado y practicado una serie de estudios, los médicos llegaron a la conclusión de que Talia necesitaba un transplante de hígado. Cuando Kiersten se enteró de esto, les dio todo su apoyo y les comentó que haría cualquier cosa por ayudar a la pequeña.

Los padres de la niña le explicaron que esto era una situación complicada y la única forma de ayudar a la niña era con el trasplante de hígado.

La niñera sin dudarlo se ofreció a ser la donadora de Talia, pero los padres muy inseguros le comentaron que no era cualquier decisión y que no se debía tomar a la ligera como donar sangre, esto era un proceso diferente y muy complicado.

Kiersten desde el momento en que estuvo consciente de la situación en la que se encontraba la pequeña, tomó su decisión, así que empezó el proceso directamente, se hizo pruebas para ver si era compatible con el tipo de sangre con la niña y efectivamente, lo era.

Los padres de Talia estaban enormemente agradecidos con el gesto de la niñera, solo esperaban que todo saliera bien y que no hubiera ninguna complicación, esto era algo que nunca olvidarían, pues esta decisión era algo difícil para cualquier persona y ellos lo sabían.

Por fin se llegó ese día y Kiersten estaba prepara, fue sometida a quirófano para realizar la extracción de parte de su hígado y trasplantárselo rápidamente a Talia. La operación duró alrededor de 14 horas.

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Afortunadamente la operación fue un éxito, Kiersten estuvo alrededor de 5 días en recuperación, mientras que Talia duró 9 días.

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Hoy en día la recuperación de ambas chicas ha terminado, la pequeña lleva una vida normal y está muy agradecida con esta joven que le dio la vida nuevamente.

Con solo ver a Talia nunca imaginarías que hubiese pasado por una operación tan delicada como esta pues ella juega, se divierte, corre, salta y hace cualquier actividad que haría un niño de su edad.

¡Kiersten es una mujer que nos hace pensar que todavía existen personas buenas que ayudan a los demás sin esperar recibir nada a cambio, solamente con ver una sonrisa es más que suficiente!


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Si el corazón de esta chica no hubiese sido tan grande tal vez hubiera seguido con su vida normalmente y dejar que el mundo girara, pero en cambio prefirió arriesgar su vida para salvar otra. No cabe duda de que es una heroína sin capa.

¿Tú harías lo mismo por alguien que no conoces solamente por ayudarlo?, compártenos tu comentario y comparte esta hermosa historia de final feliz con tus amigos.


Fuente: https://porquenosemeocurrio.net/doctores-decretan-la-bebe-morira-9-meses-la-ninera-algo-nadie-se-esperaba/

miércoles, 6 de septiembre de 2017

¿Qué es la fibrosis quística? ¿A quién afecta?


De mano de los expertos de Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) conocemos los aspectos más importantes de esta enfermedad, como sus síntomas, causas o medidas de tratamiento.


La fibrosis quística afecta a los pulmones.


¿Qué es la fibrosis quística?


La fibrosis quística es una enfermedad crónica y hereditaria que representa un grave problema de salud. Se trata de una patología degenerativa que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.

Consiste en una alteración genética que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones, dando lugar a un espesamiento y disminución del contenido de agua, sodio y potasio, lo que origina la obstrucción de los canales que transportan esas secreciones y un estancamiento que produce infecciones e inflamaciones que destruyen zonas del pulmón, hígado, páncreas y sistema reproductor, principalmente. Es una patología grave de tipo evolutivo que hoy día no tiene cura.

¿Cuáles son sus causas?


Se trata de una enfermedad genética de carácter autosómico recesivo, es decir, que si una persona hereda el gen defectuoso de ambos padres, padecerá la enfermedad; si hereda un gen normal y un gen defectuoso, será portadora de la enfermedad, sin padecerla, pero con la posibilidad de transmitirla a su descendencia.

¿A quién afecta?


Se estima que la incidencia de la fibrosis quística en nuestro país es de un caso cada 5.000 nacidos vivos, mientras que uno de cada 35 habitantes son portadores sanos de la enfermedad. Este fenómeno es más frecuente de lo que suele pensarse.

Al ser una enfermedad genética, que afecta desde el nacimiento, con una esperanza de vida limitada, su prevalencia es mayor en las personas más jóvenes.

¿Qué síntomas tiene la fibrosis quística?


Los síntomas característicos de esta enfermedad son:
Sabor salado de la piel.
Frecuentes problemas respiratorios.
Falta de peso.
Problemas digestivos.

¿Cómo se detecta?


En la fibrosis quística un diagnóstico precoz es muy importante, porque puede prolongar la esperanza de vida del paciente y mejorar su calidad. En la actualidad, está implantada en toda España la detección de esta patología mediante el cribado neonatal, conocido como “prueba del talón”. Esta técnica es extremadamente sencilla, con escasos costes económicos y se realiza en bebés recién nacidos y dentro del entorno hospitalario. Consiste en realizar unas punciones en el talón para la obtención de una muestra de sangre que posteriormente se analiza. Si esta prueba da positivo, se realiza a continuación una segunda prueba diagnóstica, denominada “test del sudor”, que confirmaría el diagnóstico positivo en fibrosis quística.

¿Qué complicaciones puede conllevar?


Al ser los pulmones y el hígado algunos de los órganos más afectados por esta enfermedad, si esta llega a estadios muy avanzados, existe la posibilidad de tener que realizar un trasplante pulmonar y/o hepático. Con la experiencia se han superado muchas de las dificultades técnicas iniciales que esta intervención conlleva y, a día de hoy, la cirugía del trasplante pulmonar está muy estandarizada. A pesar de ello, continúa siendo un procedimiento con un riesgo considerable.

No obstante, con un control adecuado se consigue minimizar el riesgo de la infección y de los efectos secundarios del tratamiento para evitar el rechazo del nuevo órgano, devolviendo a la persona, en la mayoría de los casos, a una situación de relativa normalidad y mejorando tanto sus expectativas de supervivencia como su calidad de vida, aunque siga padeciendo fibrosis quística.

Por otra parte, también la afectación del páncreas es frecuente en pacientes de esta patología, ya que se produce una disminución de la secreción de la insulina, lo que puede derivar en diabetes. Esto puede suceder hacia al final de la segunda década de la vida, siendo la edad media de comienzo entre los 18 y 21 años.

La diabetes relacionada con la fibrosis quística puede mejorar con un adecuado tratamiento con insulina, si conseguimos mantener los niveles de glucosa sanguínea (glucemia) lo más próximo a la normalidad posible.

¿Cómo se trata la fibrosis quística?


El tratamiento de esta enfermedad se basa en tres pilares fundamentales:
Nutrición adecuada: suplementada con enzimas pancreáticas para una correcta absorción de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Uso de medicamentos que luchen contra la infección e inflamación respiratorias.
Práctica regular de terapia física: consistente en fisioterapia respiratoria para eliminar la acumulación de moco y mantener una adecuada función pulmonar; ejercicios de fortalecimiento de la musculatura del tórax para prevenir deformidades; y la práctica de algún deporte.

La esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística se ha incrementado notablemente gracias a un mejor conocimiento de la fisiopatología de esta enfermedad y al tratamiento multidisciplinario de estos pacientes.


¿Se puede prevenir?


Se puede prevenir que un bebé nazca con fibrosis quística cuando sabemos que, en una pareja, ambas personas son portadoras de una mutación en el gen responsable de la enfermedad. Las opciones reproductivas en dicho caso son las siguientes:
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP): es un proceso de fecundación in vitro con inyección espermática intracitoplasmática (FIV-ICSI) en el que se seleccionan para ser transferidos aquellos embriones que no estén afectados por la enfermedad; es decir, que no porten mutación en las dos copias del gen CFTR.
Diagnóstico prenatal (DP): mediante biopsia de vellosidad corial o amniocentesis se realiza el estudio genético de fibrosis quística en una muestra específica del feto y se determina si estará o no afectado.
Fuente:
Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ).

La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) es una organización sin ánimo de lucro, declarada de interés público en 2005, que engloba a las distintas asociaciones de Fibrosis Quística de todo el territorio nacional. Su principal objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con Fibrosis Quística y sus familias.

*Esta información en ningún momento sustituye la consulta o diagnóstico de un profesional médico o farmacéutico.




Fuente: https://www.cinfasalud.com/areas-de-salud/vivir-con/fibrosis-quistica/

lunes, 4 de septiembre de 2017

Un gesto que siempre emociona


La familia de un varón de 45 años autoriza la donación de sus órganos y gracias a ello se benefician cuatro pacientes


En el que fue el peor momento de su vida, en plena despedida a un ser querido, una familia pensó también en los demás. Gracias a ello, el fallecimiento de un varón de 45 años, lo que, por definición, es un hecho triste, se convirtió en alegría para otros seres semejantes. Los seres queridos del difunto, que dijo adiós en el Hospital Neurotraumatológico por un infarto cerebral, autorizaron la donación de sus órganos. Para dar este paso es necesario, como explican fuentes sanitarias, que se trate de una muerte encefálica, lo que implica que el resto del cuerpo no está afectado por una enfermedad. Gracias a ellos y al sí de los suyos, fue posible que se transplantaran los dos riñones y las dos córneas del fallecido, por lo que cuatro personas se beneficiaron de este gesto.
DELICADO. Una operación de transplante de órganos, en una imagen de archivo.

Esta donación múltiple es la decimosexta en lo que va de año, con lo que esta agridulce estadística ya es mejor que la de 2016, cuando se registraron 15. Estos números de la sanidad jiennense son de los mejores de los últimos años, aunque todavía queden un poco lejos las 25 donaciones de 2013. Más cerca está alcanzar el segundo mejor hito en lo que a transplantes se refiere, que es el de 2015, cuando hubo 18. Y se que, desde que se contabilizan estas intervenciones, lo que comenzó en 1997, solo en esas dos ocasiones se superaron las 16 donaciones.

En cuanto a los 16 casos de este año, once fueron en el Complejo Hospitalario de Jaén, dos en los hospitales de Linares y Úbeda, y una en el de Andújar. Tanto el centro hospitalario ubetense como el iliturgitano, en este ejercicio, contabilizaron las primeras donaciones de órganos de su historia. Dos pacientes se han beneficiado de la primera donación de órganos en la historia del Hospital San Juan de la Cruz, de Úbeda, que permitió la donación de dos riñones a personas que los necesitaban para salvar o mejorar su calidad de vida y estado de salud. En cuanto al “Alto Guadalquivir” de Andújar, la operación permitió trasplantar dos riñones y un hígado que beneficiaron a tres pacientes necesitados de ellos. Algo muy importante en todas estas historias de solidaridad es que, hasta el momento, nadie se ha negado a que se donen los órganos del ser querido que acababa de perder.

España batió, en 2016, su propio récord de donación y trasplante de órganos al alcanzar 43,4 donantes por millón de población, con 2.018 donantes que hicieron posibles 4.818 trasplantes. De esta forma, el país se mantiene líder mundial en esta labor, coordinada por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).


LA ÚLTIMA PALABRA, LA DE LA FAMILIA

Según la ley de trasplantes, en España todas las personas son considerados donantes si, en vida, no se expresa lo contrario. A pesar de ello, es obligatorio preguntar a familiares o allegados sobre la voluntad del fallecido. En la práctica siempre se respeta la decisión de la familia, ya que se asume que estos no contradirían los deseos de su ser querido y, en la mayoría de los casos, hay consentimiento.


ÉXITO DE LA TÉCNICA “EN ASISTOLIA”

La primera donación de este año en el Hospital de Linares fue la primera en este centro con la técnica denominada “en asistolia” o a corazón parado, que los expertos y la Coordinación Autonómica de Trasplantes considera que aumenta las posibilidades de éxito y supone numerosas ventajas y beneficios con respecto a la anterior. El Complejo Hospitalario de Jaén ya utilizó esta modalidad quirúrgica el pasado mayo de 2016.



Fuente: http://www.diariojaen.es/jaen/un-gesto-que-siempre-emociona-BD3162021

viernes, 1 de septiembre de 2017

La última heroicidad de una víctima de Las Ramblas: donó sus órganos y salvó cuatro vidas

La familia de la mujer alemana que falleció el domingo en el Hospital del Mar quiso respetar la voluntad expresada en vida




Fue la última gran heroicidad de una de las víctimas del atentado yihadista por atropello múltiple en Las Ramblas de Barcelona. La familia de la mujer alemana que falleció el domingo en el Hospital del Mar, donde se encontraba en estado crítico, quiso respetar la voluntad expresada en vida. Con ello contribuyó a que al menos cuatro pacientes recibieran los trasplantes que esperaban.

Según han indicado fuentes conocedoras del caso, los allegados de la décimosexta víctima mortal del ataque terrorista cometido el pasado 17 de agosto rehusaron repatriar de inmediato los restos mortales de su ser querido al ser informados de su fallecimiento.

La víctima había firmado en vida su consentimiento expreso para ser donante de órganos en su país de origen, por lo que la familia instó al consulado a esperar a que se acometieran las intervenciones quirúrgicas. Una vez terminadas, el cuerpo sí volvió a casa.
CUATRO PACIENTES

Portavoces del Parc Salut Mar de Barcelona, el consorcio sanitario donde se ubica el Hospital del Mar, han subrayado que no pueden comentar los datos de ningún paciente por la necesaria confidencialidad médica.

Otras fuentes, en cambio, sí han aportado más información al respecto. "El consulado ofrecía el traslado inmediato a cargo de la legación diplomática. Pero se respetó la voluntad expresada en vida, y la víctima se convirtió en donante. Al menos cuatro pacientes que esperaban un transplante recibieron los órganos buscados", han señalado.


Fuente: https://cronicaglobal.elespanol.com/vida/victima-ramblas-dona-organos-salva-cuatro-vidas_84488_102.html

miércoles, 30 de agosto de 2017

La UCO diseña un sistema que mejora la compatibilidad en trasplantes de hígado

El modelo se basa en la inteligencia artificial y podría llegar a una precisión global del 76%

Investigadores del Hospital Reina Sofía y del departamento de Informática y Análisis Numérico de la Universidad de Córdoba (UCO) han desarrollado un nuevo sistema de trasplantes de hígado que predice la compatibilidad entre el donante y receptor. El modelo se basa en la inteligencia artificial y podría alcanzar una precisión global del 76%.

Profesionales del Reina Sofía, mientras atienden una operación. EL DÍA

Según informó ayer la UCO, hasta la fecha, el modelo de asignación aceptado para trasplantes de hígado es el conocido como escala Meld, un sistema de puntuación que mide la severidad de la enfermedad hepática y que, por tanto, sólo considera la gravedad de los pacientes que esperan el injerto. El problema de este método, según explicó Pedro Antonio Gutiérrez, uno de los autores de la investigación, es que se producen "situaciones injustas" ya que, al no tener en cuenta las características del donante ni los factores del trasplante, se efectúan injertos que pueden tener una menor probabilidad de éxito. El nuevo sistema, desarrollado de forma conjunta por investigadores del Hospital Reina Sofía y del departamento de Informática y Análisis Numérico de la UCO, se compatibiliza con el actual modelo Meld, por lo que, además de tener en cuenta la gravedad de los receptores, incluye otras variables como el índice de masa corporal, si el injerto es completo o parcial, el tiempo de refrigeración del órgano o si el donante o el paciente padecen enfermedades como la hepatitis.

Este nuevo método de asignación, realizado con datos suministrados por el hospital londinense King's College, se basa en lo que en el campo de la informática se conoce como aprendizaje automático, una rama de la inteligencia artificial que consiste en inducir el conocimiento, es decir, hacer que las maquinas aprendan partiendo de información suministrada en forma de ejemplos. En este caso concreto, se trata de un modelo matemático que, teniendo en cuenta la información proporcionada por el King's College, predice el éxito de un trasplante a partir de los datos del donante y el receptor.

El proceso de implantación de este nuevo modelo, según explicó Gutiérrez, podría ser lento, ya que el sistema Meld está ampliamente extendido y sustituirlo no es una tarea fácil. En cualquier caso, la idea es comenzar a aplicarlo en un futuro cercano en algunos hospitales como el propio Reina Sofía.




Fuente: http://www.eldiadecordoba.es/cordoba/UCO-disena-sistema-compatibilidad-trasplantes_0_1167783387.html

lunes, 28 de agosto de 2017

Giving Life, fotografías que capturan la magia de la donación de órganos


Un donante de órganos salvó la vida del fotógrafo Andrew Chapman en 2011. Ahora recoge en un proyecto la muerte y la vida

Andrew Chapman entró en coma tras un severo fallo hepático, cuando su hígado fue incapaz de llevar a cabo correctamente su función. En 2011 le quedaban días. Cinco años más tarde, sin embargo, puede decir: "Estoy aquí debido a un milagro de la vida moderna". El milagro médico de los trasplantes de órganos.



Recibir aquel órgano fue un impacto. Le permitió seguir pero también tomar conciencia de que la vida se puede pasar, que un los órganos de un cuerpo que se enfría pueden mantener otro. Por esta razón, Giving Life es su último proyecto fotográfico, dedicado a mostrar el proceso de la donación en Australia.


Dos manos se unen. El momento íntimo de la muerte. La persona, en la Unidad de Cuidados Intensivos, decide donar sus órganos. Sólo un 1% de las personas que mueren en los hospitales son médicamente aptos para donar.


Un transplante exige actuar rápido. Fuera del cuerpo, los órganos tienen una vida útil limitada. Horas. Aquí vemos a dos policías que están trasladando el órgano, empaquetado en hielo, hacia la ambulancia que va directa al aeropuerto.


Aquí las muestras de sangre congeladas de todos los pacientes a la espera de un trasplante guardadas en el laboratorio de Victoria, Australia. Estas muestras se prueban cuando la sangre del paciente llega para comprobar la compatibilidad.



Cada punto de esta bandeja de plástico es un tubo de ensayo diminuto. En ellos se mezcla la sangre del donante con la de los posibles receptores. El proceso se conoce como "pruebas cruzadas" y los resultados se envían al centro de trasplantes.




El hígado donado acaba de llegar.






Él es Nick y a su lado se encuentra Carole, su madre. No saben todavía si la operación seguirá adelante. A veces se llama a los pacientes pero puede que el trasplante no se pueda por alguna incompatibilidad no detectada hasta el momento o porque no es apto. Entonces tienen que volver a la lista de espera y esperar a otra llamada.


No es el caso de Nick, que acaba en la sala de operaciones. La imagen refleja cómo una anestesista comprueba sus constantes vitales.


Bob Jones es el jefe de la unidad de trasplantes. Andrew Chapman tuvo muy en cuenta a todo el personal y lo reflejó en su proyecto. Cuando habló de su caso manifestó: "Por este regalo de la vida estoy extremadamente agradecido. [Gracias] no solo al donante y a su familia, también al maravilloso equipo de médicos, enfermeros y el resto de personal de la unidad de trasplante de hígado del Hospital Austin".





Nick ya ha pasado la mitad de la operación. Los médicos valoran en todo momento el proceso.





Y mientras unos operan, otro personal se encarga de esterilizar el material.



El hígado acaba de ser trasplantado. La pantalla que aparece en a imagen sirve para ayudar al equipo médico a observar con mayor detalle.



Comienzan a coser. Los cirujanos pondrán los puntos de sutura y drenarán la bilis con unos tubos. Nick pasará después a la UCI para iniciar su recuperación.


Dos días después, come. Y VIVE!! 


Fuente: http://www.playgroundmag.net/noticias/actualidad/Giving_Life-fotografias-donar-organos_0_1807619241.html